泰国第三代试管婴儿可避免单基因遗传病

遗传病最担心会给宝宝带来健康问题，这些父母都战战兢兢，而其中有一类单基因遗传病是可以通过第三代试管婴儿技术避免的，让携带遗传病基因的父母可以不传给宝宝。不过基因问题非常复杂，只有少部分的基因遗传问题能够得到解决，下面海外就给大家介绍下，泰国第三代试管婴儿是如何做到避免单基因遗传病的？

首先，我们来了解下染色体疾病都是哪些？

人体有23对染色体，其中呢，22对是常染色体，最后一对是性染色体，决定宝宝性别。这么多的染色体都有可能带有遗传变异基因，从而表现为先天的遗传病。来了解一下：

第1对：高歇病、前列腺癌、青光眼、老人痴智症

第2对：先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲

第3对：血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖

第4对：亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊症

第5对：猫哭症、秃头与痤疮、早老症、关节畸形发展

第6对：肌肉不协调和抽筋、糖尿症、癫痫

第7对：糖尿病、身体和精神发展失调、胞囊纤化症、肥胖症

第8对：韦尔那氏症侯群、伯奇氏淋巴瘤

第9对：黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷

第10对：喘桑病(肌肉不协调)、脑回萎缩(视力逐渐消失)

第11对：壮年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤

第12对：目前尚未发现

第13对：乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病、培透氏症

第14对：老年痴智症

第15对：小胖威力症、雷特氏症、马凡症侯群

第16对：家族性地中海热、多囊肾病、肠功能失调

第17对：抑制肿瘤蛋白质缺陷(易患癌、乳癌)

第18对：尼曼匹克病

第19对：动脉粥状硬化、智能不足、掉发、白内障

第20对：泡泡儿

第21对：唐氏症、白血病、阿兹海默氏症、组织硬化

第22对：慢性巨大型白血病

第23对：X染色体：狄宣氏肌肉萎缩症，克莱恩斐特氏症、堂那氏症、血友病。

以上便是23对染色体对应的隐性遗传病，这些症状都将随着父母的染色体遗传给下一代，给他们带来终身的伤害。

选择泰国第三代试管婴儿隔断遗传的原理

如果确定爸妈都有染色体异常，那么在配成胚胎以后，应该对胚胎进行遗传基因的筛查和诊断，将带有遗传基因的胚胎去除，移植健康的胚胎，而这项技术就是第三代试管婴儿（PGS/PGD）

PGS:胚胎植入前遗传学筛查 (Preimplantation Genetic Screening)

胚胎植入前，对胚胎23对染色体进行数目和结构的检测，发现其中的异常，从而筛查出胚胎是否带有遗传物质。

PGD:胚胎种植前单基因诊断 (preimplantation genetic diagnosis)

该项诊断可以对胚胎染色体的基因缺陷及变异进行检测，从而判断出是否携带单基因方面的遗传疾病，比如最常见的地中海贫血症。

这项技术对实验室要求非常高，胚胎筛查和诊断技术也是目前试管婴儿中最先进的。

海外tips：

有遗传基因的爸妈，是建议做第三代试管婴儿的，可以确保宝宝的健康，同时提高妊娠的成功率。海外可以提供相应的泰国医生预约见诊及赴泰就医服务，帮助有遗传困扰的爸妈生育健康的宝宝，如果有其他的特殊需求也都是可以满足的。

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试管婴儿三代遗传病

有遗传病能不能做试管婴儿？

可以做的。目前，三代试管婴儿技术已经能够实现在胚胎植入子宫前，在试管婴儿筛查技术的检测下对胚胎进行遗传学诊断，就像农夫在播种前对‘种子’进行精挑细选，挑选好的健康的‘种子’植入子宫，从而实现生育健康宝宝的愿望。三代试管婴儿PGD/PGS筛查技术就可以把罕见的病家族基因阻断，防止遗传。避免罕见病“惹上”新生婴儿，提高人口出生素质，是三代试管婴儿优生优育优势的直接体现。目前三代试管婴儿技术能筛查125种遗传疾病，帮助有遗传疾病的家庭生育健康的宝宝。三代试管婴儿辅助生殖技术通过胚胎植入前遗传学检测，对具有遗传风险患者的胚胎进行遗传学诊断，诊断这个胚胎携不携带相关致病基因，不携带的再移植回母亲的子宫，从而保证生出来的是一个健康的宝宝。通过三代试管婴儿胚胎植入前遗传学检测技术成功出生了健康宝宝的家庭越来越多，从数据追踪的结果来看这些宝宝都非常健康。从全球范围来看，该技术从1990年第一次运用至今已有30年，全球诞生了的第三代试管婴儿宝宝基本上也非常健康，第三代试管婴儿技术也越来越受备孕家庭的喜爱。

上海坤和生殖专家说三代试管可以解决遗传病问题，这个可信度有多高？

可信度还是蛮高的，第三代试管婴儿本身就可以做到筛选遗传性疾病和性别筛查，而且这个做的也比较好的，我在网上看到很多网友都貌似在这里做的。

试管婴儿三代能避免哪些遗传病

试管婴儿就是采用人工方法让卵细胞和精子在体外受精，并进行早期胚胎发育，然后移植到母体子宫内发育而诞生的婴儿。试管婴儿技术的发展第一代：1978年英国专家steptoe和Edowrds定制了世界上第一个试管婴儿，被称为人类医学史上的世界首个试管婴儿奇迹。试管婴儿技术是体外受精———胚胎移植等人工助孕技术的俗称，是一项结合胚胎学、内分泌、遗传学以及显微操作的综合技术，在治疗不孕不育症的方法中最为有效。它是将精子和卵子置于体外利用各种技术使卵子受精，培养几天后移入子宫，使女性受孕生子。第二代：1992年由比利时Palermo医师及刘家恩博士等首次在人体成功应用卵浆内单精子注射（ICSI），使试管婴儿技术的成功率得到很大的提高。国内医学界将ICSI称为第二代试管婴儿技术。ICSI不仅提高了成功率，而且使试管婴儿技术适应症大为扩大，适于男性和女性不孕不育症。第二代技术发明后，世界各地诞生的试管婴儿迅速增长，每年美国出生的试管婴儿有5万名。第三代：随着分子生物学的发展，近年来，在人工助孕与显微操作的基础上，胚胎着床前遗传病诊断（PGD）开始发展并用于临床，使不孕不育夫妇不仅能喜得贵子，而且能优生优育。第三代试管婴儿先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限——第一代试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕；第二代试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。目前中国第三代试管婴儿技术完全成熟，以庄广伦教授为首的生殖医学中心是我国进行第三代试管婴儿的临床应用的惟一科研单位。第三代试管婴儿技术能够实现优生的原理：因为生殖医学中心会为每一对选择试管婴儿技术生育儿女的夫妇，在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断（此方法简称PGD），从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。这种符合优生条件的胚胎是这样被筛选出来的：人类某些遗传病如X性连锁疾病，是有选择地在不同性别的后代身上发病的。以血友病的男性患者为例，一般来说他的儿子是正常的；而女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半（血友病基因携带者一般不会发病）；血友病患者如是女性，那她的儿子会发病，而她的女儿携带正常或血友病基因的概率各占一半。营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。两对夫妇权衡利弊，作出两个不同的决定：一对同意采用第三代试婴技术选择生女孩；一对心存侥幸，不想采用此技术，还想搏一搏生个男孩，但可以肯定，生下的男孩如前胎男孩一样，仍是血友病患者。类似后一种情况庄广伦遇到很多，他说：“尽管现代科技已可通过基因技术避免一些遗传病，但有的人在生男生女问题上传统观念仍然根深蒂固。”